Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (6) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Tsubanova N$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Toraiev K. N. Substantiation of the choice of components for a combined drug used for the treatment of type 2 diabetes mellitus [Електронний ресурс] / K. N. Toraiev, A. S. Nemchenko, N. A. Tsubanova, O. M. Bezchasniuk, L. V. Yevsieieva // Вісник фармації. - 2017. - № 1. - С. 25-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VPhC_2017_1_7 Цукровий діабет (ЦД) є одним з найбільш поширених неінфекційних захворювань у світі. Як свідчить резолюція ООН, ЦД визнано однією з найбільш загрозливих хвороб у світі. На сьогодні зареєстровано понад 382 млн осіб, що хворіють на ЦД. У країнах ЄС майже 4 - 6 % населення страждають на ЦД 2 типу. Слід зауважити, що дане захворювання відзначається надзвичайно високим ризиком розвитку ускладнень, які призводять до втрати працездатності, інвалідизації та смертності хворих цієї категорії. Мета роботи - обгрунтування вибору компонентів для впровадження нового комбінованого лікарського засобу для лікування ЦД2. Проаналізовано результати мета-аналізів стосовно медичної інформації застосування препаратів у лікуванні ЦД2. Узагальнено результати порівняльних досліджень гіпоглікемічних препаратів, виявлено доцільність та раціональність застосування метформіну як ЛЗ з доведеною ефективністю та безпекою у лікуванні ЦД2. Висновки: запропонована та обгрунтована ефективність нової протидіабетичної композиції двох АФІ: метформіну (400 мг) і бенфотіаміну (20 мг). Нову композицію з включенням метформіну та бенфотіаміну підтверджено фармакологічними дослідженнями як високоефективний антидіабетичний засіб з вираженим антиоксидантним ефектом і здатністю відновлювати клітинний енергодефіцит. | ||
| 2. | 
Tsubanova N. A. The study of the effect of a new gel containing the extract of oak bark and aloe extract on the mucous membrane of the oral cavity under the conditions of the experimental stomatitis [Електронний ресурс] / N. A. Tsubanova, D. S. Zhurenko, T. S. Sakharova // Клінічна фармація. - 2018. - Т. 22, № 3. - С. 4-10. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2018_22_3_3 Незважаючи на досягнення сучасної фармакології, ефективність більшості засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота (СОПР) залишається недостатньо високою. Актуальним питанням сьогодення є розробка нових комплексних препаратів, здатних впливати на патогенетичні ланки запальних захворювань ПР. Перспективним, для створення нового лікарського засобу є поєднання сухого екстракту алое та густого екстракту кори дуба в одній лікарській формі, призначеній для лікування деструктивно-запальних захворювань ПР. Мета дослідження - дослідження впливу нового гелю на морфологічний стан слизової оболонки нижньої губи та ясен щурів за умов експериментального стоматиту. Дослідження ефективності нового гелю проведено на моделі експериментального стоматиту. Експериментальний стоматит у щурів моделювали за стандартною методикою одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном із 10 % розчином натрію гідроксиду на пристінок між різцями нижньої щелепи та нижньою губою. Дослідження проведене на щурах самцях масою 180 - 220 г. Тварини групи інтактного контролю мали нормальний стан поверхні нижньої губи та ясен. У тварин групи контрольної патології на тлі експериментального стоматиту відзначали значні деструктивні явища клітин внутрішньої поверхні нижньої губи та ясен. У слизовій нижньої губи поверхневі шари дефекту представляють собою доволі щільні некротичні маси, дно - грануляційна тканина, що заміщує власну пластинку слизової оболонки, підслизову оболонку та підлеглі м'язові волокна. Нанесення гелю "Метрогіл-Дента" сприяло частковому відновленню досліджуваних показників. У слизовій оболонці нижньої губи на місці колишніх виразок видно м'який рубець, прикритий багатошаровим епітелієм. На відміну від контрольної патології у 83,3 % щурів, яких лікували новим гелем, у слизовій оболонці нижньої губи виразкові пошкодження повністю загоєні. Колишній дефект заповнює доволі зріла пухка волокниста тканина, поверхня повністю епітелізована. У слизовій оболонці ясен цих щурів також відсутні помітні деструктивно-запальні зміни, помічено лише гіпертрофію епітелію. У частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні, а у інших - на день досліду практично повністю відновлювався структурно-функціональний статус слизової оболонки. Висновки: встановлено, що лікування новим гелем перешкоджає розвитку деструктивно-запальних змін у слизовій оболонці нижньої губи та ясен у 83,3 % щурів, у частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні. Лікувальний ефект нового гелю не поступався препарату порівняння "Метрогіл-Дента", а навіть дещо перевищував останній. | ||
| 3. | 
Tsubanova N. Pharmacological effect of a new gel, which contains oak bark extract and aloe extract under the condition of experimental stomatitis in rats [Електронний ресурс] / N. Tsubanova, D. Zhurenko // Український біофармацевтичний журнал. - 2018. - № 4. - С. 22-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2018_4_6 Екстракт алое та екстракт кори дуба - це перспективна лікарська сировина, є оптимальними компонентами для розробки нового лікарського препарату для стоматологічної практики. Мета дослідження - вивчення ефективності нового гелю, що містить у своєму складі густий екстракт кори дуба та сухий екстракт алое за умов експериментального стоматиту. Дослідження фармакологічної активності нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое за умов експериментального стоматиту, який відтворювали одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном, просоченим 10 % розчином натрію гідроксиду. У крові досліджували вміст лейкоцитів, показник швидкості зсідання еритроцитів (ШОЕ). У гомогенаті язика вимірювали активність каталази, визначали вміст відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Як препарат порівняння використовували Метрогіл Дента. Встановлено, що новий гель вірогідно перевищує Метрогіл Дента за зниженням клінічних показників стоматиту (гіперемії, набряку, ерозивно-некротичних змін). Гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, чинить виражену протизапальну дію, знижує лейкоцитоз та ШОЕ. Значними перевагами нового гелю є значна антиоксидантна дія на відміну від гелю Метрогіл Дента, що встановлено за впливом на активність каталази та показники відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Висновки: новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, який, як встановлено, є ефективним засобом для лікування експериментального стоматиту, можна вважати перспективним для подальшого дослідження та впровадження у медичну практику. | ||
| 4. |
Zhurenko D. Toxicological study of the new gel containing oak bark extract and aloe extract under long-term use [Електронний ресурс] / D. Zhurenko, N. Tsubanova // Український біофармацевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 35-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ubfj_2019_4_8 Значна поширеність деструктивно-запальних захворювань пародонту і недосконалість існуючих лікарських препаратів визначають можливість розробки нових лікарських форм для місцевого застосування з полімодальною фармакологічною активністю і низькою токсичністю. Вчені НФаУ розробили новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое з сильною пародонтопротекторною дією. Мета роботи - вивчити токсичність нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое при тривалому застосуванні. Цей новий гель розроблений вченими НФаУ під керівництвом проф. Н. В. Хохленкової і призначений для лікування запальних захворювань порожнини рота. У попередніх дослідженнях для нового гелю була встановлена виражена мембранопротекторна, антимікробна, протизапальна і пародонтопротекторна активність. Перед початком експерименту для популяції тварин, узятих у дослідних групах, застосовувалися рандомізовані зразки і фіксовані усереднені показники вихідного стану організму тварин. Новий гель наносили на шкіру. Тварини, які отримали новий гель, не відрізнялися від тварин контрольних груп за зовнішнім виглядом, поведінкою і відношенням до їжі. В ході експерименту не було ознак пригнічення активності і розвитку агресивності у тварин порівнюваних груп. Результати дослідження вагових коефіцієнтів щурів обох статей вказують на відсутність у нового гелю токсичної дії в дозах 0,5 і 5 мл. Новий гель не проявляє гепатотоксичних ефектів. Результати показників ліпідного обміну показують, що в досліджуваних дозах немає токсичного ефекту. Висновки: встановлено, що новий гель, що містить екстракт кори дуба і екстракт алое, не проявляє токсичної дії на функції життєво важливих органів і систем організму експериментальних тварин в умовах тривалого застосування (1 місяць) в дозах 0,5 мл і 5 мл. Поряд з раніше встановленими пародонтопротекторною, антимікробною та іншими видами активності відсутність токсичних ефектів нового гелю в умовах тривалого застосування є основою для поглиблених доклінічних досліджень для створення нового препарату з пародонтопротекторною дією. | ||
| 5. |
Tsubanova N. A. The antidiabetic activity of the new composition "thigliben” on the experimental dexamethasone diabetes mellitus model in rats [Електронний ресурс] / N. A. Tsubanova, O. H. Berdnyk // Клінічна фармація. - 2020. - Т. 24, № 1. - С. 6-13. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/KlPh_2020_24_1_4 Як метаболічне захворювання з тривалою гіперглікемією цукровий діабет значно збільшує ризик розвитку мікро- та макросудинних захворювань і відповідно органних патологій. Патогенетично виправданим було створення нового комплексного лікарського засобу тіглібен, що надає змогу не лише якісно контролювати діабетичну гіперглікемію, але й чинить профілактичну та/або лікувальну дію на розвиток діабетичної полінейропатії. Мета дослідження - вивчення антидіабетичної активності тіглібену в умовах експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів. Проведено фармакологічне вивчення антидіабетичної активності нової фармацевтичної композиції тіглібен в дозі 4 мг/кг. Експериментальні дослідження проведено на стандартній моделі експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів. Препаратом порівняння було обрано глібенкламід у дозі 0,6 мг/кг (відповідає середньодобовій дозі для людини 10 мг). Встановлено, що за впливом на вуглеводний і ліпідний обмін композиція тіглібен знаходиться на рівні препарату порівняння глібенкламіду, що вводиться у більш високій дозі. За антиоксидантною активністю нова композиція перевищує дію референс-препарату, причому за нормалізацією рівня ТБК-АП в гомогенаті печінки достовірно. Також композиція тіглібен нормалізувала всі досліджувані показники церебрального енергетичного обміну щодо групи контрольної патології і достовірно перевищувала ефективність препарату порівняння глібенкламіду. Композиція тіглібен збільшувала вміст АТФ на 109 % щодо групи контрольної патології, на відміну від 68 % на тлі глібенкламіду; відновлювала активність цитратсинтази на 65 %, сукцинатдегідрогенази на 134 %, піруватдегідрогенази на 61 % щодо групи контрольної патології. Для глібенкламіду зміна цих показників склала 28, 50 і 22 % відповідно. Одержані результати свідчать про те, що метаболічна дія композиції тіглібен достовірно ефективніша, ніж препарат порівняння глібенкламід. Висновки: тіглібен є перспективним антидіабетичним лікарським засобом з вираженим гіполіпідемічним, антиоксидантним ефектом і здатністю відновлювати енергодефіцит, що є суттєвою перевагою нової композиції перед стандартними схемами лікування, що включають середньотерапевтичні дози глібенкламіду.Як метаболічне захворювання з тривалою гіперглікемією цукровий діабет значно збільшує ризик розвитку мікро- та макросудинних захворювань і відповідно органних патологій. Патогенетично виправданим було створення нового комплексного лікарського засобу тіглібен, що надає змогу не лише якісно контролювати діабетичну гіперглікемію, але й чинить профілактичну та/або лікувальну дію на розвиток діабетичної полінейропатії. Мета дослідження - вивчення антидіабетичної активності тіглібену в умовах експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів. Проведено фармакологічне вивчення антидіабетичної активності нової фармацевтичної композиції тіглібен в дозі 4 мг/кг. Експериментальні дослідження проведено на стандартній моделі експериментального дексаметазонового цукрового діабету 2 типу у щурів. Препаратом порівняння було обрано глібенкламід у дозі 0,6 мг/кг (відповідає середньодобовій дозі для людини 10 мг). Встановлено, що за впливом на вуглеводний і ліпідний обмін композиція тіглібен знаходиться на рівні препарату порівняння глібенкламіду, що вводиться у більш високій дозі. За антиоксидантною активністю нова композиція перевищує дію референс-препарату, причому за нормалізацією рівня ТБК-АП в гомогенаті печінки достовірно. Також композиція тіглібен нормалізувала всі досліджувані показники церебрального енергетичного обміну щодо групи контрольної патології і достовірно перевищувала ефективність препарату порівняння глібенкламіду. Композиція тіглібен збільшувала вміст АТФ на 109 % щодо групи контрольної патології, на відміну від 68 % на тлі глібенкламіду; відновлювала активність цитратсинтази на 65 %, сукцинатдегідрогенази на 134 %, піруватдегідрогенази на 61 % щодо групи контрольної патології. Для глібенкламіду зміна цих показників склала 28, 50 і 22 % відповідно. Одержані результати свідчать про те, що метаболічна дія композиції тіглібен достовірно ефективніша, ніж препарат порівняння глібенкламід. Висновки: тіглібен є перспективним антидіабетичним лікарським засобом з вираженим гіполіпідемічним, антиоксидантним ефектом і здатністю відновлювати енергодефіцит, що є суттєвою перевагою нової композиції перед стандартними схемами лікування, що включають середньотерапевтичні дози глібенкламіду. | ||
| 6. | 
Tsubanova N. Research of the toxicological profile of the new gel, which contains an extract of the oak bark and aloe extract [Електронний ресурс] / N. Tsubanova, D. Zhurenko, T. Sakharova // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2018. - № 1. - С. 21-25. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2018_1_6 | ||
| 7. |
Kotvitska А. Problem of antibioticorezistence in applicable aspects of ecopharmacy [Електронний ресурс] / А. Kotvitska, N. Tsubanova, N. Kononenko, V. Zurenko, I. Andrusovich, V. Chikitkina // ScienceRise. Pharmaceutical Science. - 2021. - № 1. - С. 4-9. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/texcfarm_2021_1_3 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |